行政長官根據《澳門特別行政區基本法》第五十條（五）項及第11/2021號法律《中藥藥事活動及中成藥註冊法》第六十八條第二款的規定，經徵詢行政會的意見，制定本補充性行政法規。
本行政法規旨在訂定第11/2021號法律的施行細則。
藥物監督管理局為第11/2021號法律所指的藥物監管實體。
一、申請中藥製造准照（下稱“製造准照”）須提交填妥的由藥物監督管理局提供的專用表格，其內須載有下列資料︰
（一）申請人的姓名或商業名稱；
（二）申請人住所；
（三）中藥製藥廠的名稱及地址；
（四）擬從事業務的場所的臨時工業准照或工業准照的編號及簽發日期，以及倘有的工業單位臨時准照或工業單位准照的編號及簽發日期；
（五）擬製造的中成藥劑型、以中藥材表的毒性中藥材或普通中藥材製造的飲片或提取物的範圍；
（六）擬聘用的技術主管的姓名。
二、上款所指的申請須附同下列資料，但不影響下款規定的適用：
（一）申請人的資料︰如屬自然人，身份證明文件及住址證明副本；如屬法人，由商業及動產登記局發出的商業登記證明，以及其經理及行政管理機關成員的身份證明文件副本；
（二）擬從事業務的場所的臨時工業准照或工業准照副本，以及倘有的工業單位臨時准照或工業單位准照副本；
（三）擬從事業務的場所的工程計劃或經土地工務運輸局核准的擬從事業務的場所的工程計劃；
（四）擬從事業務的場所的設施及設備的資料和描述；
（五）製藥活動的質量管理體系文件；
（六）擬製造的中成藥劑型、以中藥材表的毒性中藥材或普通中藥材製造的飲片或提取物的資料，尤其是相關製造質量標準及要求；
（七）申請人的刑事紀錄證明書；如屬法人，其經理及行政管理機關成員的刑事紀錄證明書；
（八）由財政局發出的申請人未有任何債務正透過稅務執行程序進行強制徵收的證明文件；
（九）擬聘用的技術主管的身份證明文件副本；
（十）擬聘用的技術主管的學歷或專業資格的證明文件副本；
（十一）擬聘用的技術主管的刑事紀錄證明書；
（十二）擬聘用的技術主管作出的擔任職務的聲明書；
（十三）由財政局發出的擬聘用的技術主管未有任何債務正透過稅務執行程序進行強制徵收的證明文件。
三、如上款所指資料可由藥物監督管理局根據第8/2005號法律《個人資料保護法》，尤其是具備處理申請人個人資料的正當性的規定，透過包括資料互聯在內的任何方式取得，則申請無須附同該等資料。
四、第二款（五）項所指資料的編製及技術要求，由藥物監督管理局局長發出的技術性指示訂定。
五、藥物監督管理局尚可因應實際需要，要求申請人在指定期限提交有助於審批申請的其他資料。
六、如提交申請時未附同第二款（二）項所指的工業准照及倘有的工業單位准照副本，則申請人須於獲發有關准照後，將其副本提交藥物監督管理局。
七、如提交申請時未附同第二款（三）項所指的經土地工務運輸局核准的工程計劃，則申請人須於第十一條所指的申請檢查前提交。
八、第一款（六）項及第二款（九）項至（十三）項所指的資料，可於擬從事業務的場所通過檢查後提交。
一、申請中藥進出口批發准照（下稱“進出口批發准照”）須提交填妥的由藥物監督管理局提供的專用表格，其內須載有下列資料：
（一）申請人的姓名或商業名稱；
（二）申請人住所；
（三）從事中藥進出口及批發業務的場所的名稱及地址；
（四）如從事業務範圍包括第11/2021號法律第十二條第一款（二）項所指產品，擬聘用的技術主管的姓名。
二、上款所指的申請須附同下列資料，但不影響下款規定的適用︰
（一）上條第二款（一）項、（七）項及（八）項所指的資料；
（二）如從事業務範圍包括第11/2021號法律第十二條第一款（二）項所指產品，上條第二款（九）項、（十）項及（十二）項所指的資料；
（三）擬從事業務的場所的工程計劃，以及場所的設施及設備的資料和描述；
（四）由土地工務運輸局發出的擬從事業務的場所的使用准照，又或由物業登記局發出的物業登記書面報告；
（五）已向財政局作出開業申報的證明文件副本。
三、如上款所指資料可由藥物監督管理局根據第8/2005號法律，尤其是具備處理申請人個人資料的正當性的規定，透過包括資料互聯在內的任何方式取得，則申請無須附同該等資料。
四、藥物監督管理局尚可因應實際需要，要求申請人在指定期限提交有助於審批申請的其他資料。
五、第一款（四）項、第二款（二）項及（五）項所指的資料可於擬從事業務的場所通過檢查後提交。
一、申請中藥房准照須提交填妥的由藥物監督管理局提供的專用表格，其內須載有下列資料：
（一）申請人的姓名或商業名稱；
（二）申請人住所；
（三）中藥房的名稱及地址；
（四）擬聘用的技術主管的姓名。
二、上款所指的申請須附同下列資料，但不影響下款規定的適用︰
（一）第三條第二款（一）項、（七）項至（十）項及（十二）項所指的資料；
（二）上條第二款（三）項至（五）項所指的資料。
三、如上款所指資料可由藥物監督管理局根據第8/2005號法律，尤其是具備處理申請人個人資料的正當性的規定，透過包括資料互聯在內的任何方式取得，則申請無須附同該等資料。
四、藥物監督管理局尚可因應實際需要，要求申請人在指定期限提交有助於審批申請的其他資料。
五、第三條第二款（九）項、（十）項、（十二）項、上條第二款（五）項，以及本條第一款（四）項所指的資料可於擬從事業務的場所通過檢查後提交。
中藥藥事活動准照發出程序包括下列階段︰
（一）程序前諮詢；
（二）計劃審議；
（三）場所檢查。
在開展申請程序前，藥物監督管理局可應利害關係人請求，向其提供有關准照申請的要件、所需資料、流程及費用的諮詢服務。
一、藥物監督管理局可應申請人請求，代其向土地工務運輸局申領經認證的建築工程計劃圖則副本及其他文件。
二、土地工務運輸局自接獲有關申請之日起五個工作日內，將根據上款規定所申領的文件，附同相關的用作存放有關金額的憑單及開支說明，送交藥物監督管理局。
三、申請人向藥物監督管理局繳付有關開支所需的款項後，方可提取有關文件。
申請程序自申請人向藥物監督管理局提交申請時開展。
一、藥物監督管理局於接獲申請緊接的工作日，將申請送交環境保護局，以便該局在三十個工作日內，按其職責範圍就製造准照計劃發表具約束力意見。
二、如組成申請方面有缺漏導致環境保護局無法發表實質意見，該局應自接獲申請之日起五個工作日內將該事實通知藥物監督管理局。
三、藥物監督管理局自接獲申請之日起十個工作日內，通知申請人在指定期限補正。
四、在上款所指的期限屆滿仍未補正缺漏，有關申請不獲接納。
五、藥物監督管理局應自申請資料齊備和收到第一款所指的意見書之日起三十個工作日內製作報告並作出決定，但不影響第三條第八款規定的適用。
六、如批准計劃，藥物監督管理局應通知申請人並在通知書列明倘須遵守的條件。
七、如不批准計劃，藥物監督管理局應適當說明理由並就此事通知申請人。
八、如申請人擬更改已獲批准的計劃，須向藥物監督管理局提出申請，而有關申請程序則適用經作出必要配合後的以上各款的規定。
一、申請人須於場所的設施及設備裝設完成後，向藥物監督管理局申請檢查。
二、申請檢查須自接獲上條第六款所指的通知書之日起一年內提出，但不影響下款規定的適用。
三、上款所指的期限，經申請人具理由的申請並獲藥物監督管理局局長許可後，得以相同期間延長一次。
四、不遵守以上兩款規定，上條第六款所指的批准即告失效。
五、藥物監督管理局應自接獲第一款所指的申請之日起十五個工作日內安排檢查；藥物監督管理局可應申請人具理由的申請更改檢查日期，而新的檢查日期須定於自提出更改申請之日起十五個工作日內。
一、藥物監督管理局應自檢查完成之日起二十個工作日內繕寫檢查筆錄；環境保護局應最遲自檢查之日起十五個工作日內，按其職責範圍向藥物監督管理局發表具約束力意見，但不影響下款規定的適用。
二、如屬較為複雜的個案，藥物監督管理局可額外延長上款所指的期限最多十個工作日。
三、為適用第三條第八款的規定，藥物監督管理局應將檢查結果通知申請人，但不影響下條規定的適用。
一、藥物監督管理局可要求申請人在指定期限修正在檢查時所發現的缺漏。
二、如申請人在上款所指的期限完成修正缺漏，須將該事實通知藥物監督管理局；如該局認為有需要，可進行複檢以核實缺漏是否已修正。
三、如申請人未在第一款規定的期限修正缺漏或藥物監督管理局核實缺漏仍未修正，即終結有關檢查，並拒絕相關申請。
四、就第二款所指的複檢應繕寫筆錄，並經作出必要配合後適用上條的規定。
藥物監督管理局應自發出檢查結果通知書以及申請資料齊備之日起二十個工作日內完成整個申請卷宗，並就是否發出准照作出決定。
一、審議計劃及檢查委員會由下列正選或候補成員組成：
（一）藥物監督管理局代表兩名，並由其中一名擔任主席；
（二）土地工務運輸局代表一名；
（三）消防局代表一名；
（四）勞工事務局代表一名。
二、如申請在第11/2013號法律《文化遺產保護法》所指的被評定或待評定的不動產，又或緩衝區或臨時緩衝區設立從事中藥進出口及批發業務的場所或中藥房，審議計劃及檢查委員會的組成尚應包括文化局的代表一名。
三、審議計劃及檢查委員會成員不在或因故不能視事時，由相關候補成員代任。
四、審議計劃及檢查委員會具下列職責：
（一）審議進出口批發准照及中藥房准照的計劃，並提出建議；
（二）檢查上項所指計劃涉及的場所；
（三）就與（一）項所指准照申請程序的相關問題提供意見；
（四）協助藥物監督管理局為申請人及公眾編製簡介，說明發出（一）項所指准照的手續及該局提供的輔助，尤其是技術上及文件上的要求，以及提供該局行使其他參與委員會的實體的代理權資料；
（五）履行本行政法規規定的其他職責。
五、審議計劃及檢查委員會的成員應根據上款所指的職責及其所屬實體的職責範圍發表意見，並在有需要時作出決定；如有需要，該委員會主席可召開技術會議。
六、第一款及第二款所指的實體如非以具決定權的主管機關作為代表，則應向該代表授予所需的權力和提供必要的、足夠的輔助，以便該代表能良好履行本行政法規規定的職責。
七、為執行上款規定，第一款及第二款所指的實體可設立內部專責小組，以協助和支援其代表。
八、藥物監督管理局負責向審議計劃及檢查委員會提供運作所需的後勤和行政支援。
審議計劃及檢查委員會主席具下列職權：
（一）在委員會職權範圍內發出通知和作出正常運作所需的行為；
（二）根據委員會成員發表的意見，對藥物監督管理局在申請程序中應作的決定提出建議；
（三）向委員會建議制定本身運作所需的規範；
（四）監察和適時檢討申請程序，並促進該程序的執行工作。
藥物監督管理局於接獲申請緊接的工作日，將申請送交審議計劃及檢查委員會，以便發表意見。
一、如組成申請方面有缺漏導致審議計劃及檢查委員會內部分成員無法發表實質意見，則有關成員應自接獲上條所指申請之日起五個工作日內，將該事實通知該委員會主席及其他成員。
二、藥物監督管理局自審議計劃及檢查委員會主席接獲上款所指的通知之日起兩個工作日內，將有關內容及補正缺漏的期限通知申請人。
三、申請人須於上款所指的期限補正缺漏，而藥物監督管理局應將經補正的申請送交審議計劃及檢查委員會，以便各成員發表必要的意見。
四、申請人在第二款所指的期限仍未補正缺漏，有關申請不獲接納。
一、土地工務運輸局代表成員發出的意見書，應自接獲初次申請或接獲按上條第三款所指的經補正的申請之日起三十個工作日內送交審議計劃及檢查委員會；屬該委員會其他成員的情況，則為十五個工作日。
二、審議計劃及檢查委員會的成員亦應將根據上款規定發出的意見書副本送交其他成員。
三、如有需要，尤其是為協調審議計劃及檢查委員會各成員互不相容的意見，該委員會主席可自收到最後一份意見書之日起五個工作日內召開技術會議。
一、根據第十七條規定送交土地工務運輸局代表成員的申請，按適用法例的規定，視乎有關工程的性質，具有等同於工程准照的申請或預先通知的法律效力。
二、如無需工程准照，土地工務運輸局代表成員在上條第一款所指的發出意見書的期限，將該事實通知審議計劃及檢查委員會主席。
三、如需工程准照，土地工務運輸局代表成員應向審議計劃及檢查委員會主席送交上條第一款所指的意見書、由該局發出的工程准照以及相關的用作存放有關金額的憑單和開支說明，以便該委員會主席儘快將有關文件送交藥物監督管理局。
四、除申請人明確聲明不需要電力裝置的臨時使用准照外，藥物監督管理局應將符合場所性質的電力裝置臨時使用准照的申請連同第十七條所指的申請一併送交審議計劃及檢查委員會。
五、土地工務運輸局代表成員應自接獲上款所指申請之日起十五個工作日內向審議計劃及檢查委員會主席送交由該局發出的電力裝置的臨時使用准照，以及相關的用作存放有關金額的憑單和開支說明，以便該委員會主席儘快將有關文件送交藥物監督管理局。
一、審議計劃及檢查委員會主席收齊各成員的意見書後，應在七個工作日內發出意見，並將卷宗呈交藥物監督管理局局長，以便其於三個工作日內就是否批准計劃作出決定。
二、如批准計劃，藥物監督管理局應通知申請人並在通知書列明倘須遵守的條件。
三、藥物監督管理局應在確認申請人已繳付相關費用後，將工程准照正本連同上款所指的通知書一併交予申請人。
四、如不批准計劃，藥物監督管理局應適當說明理由並就此事通知申請人。
五、如申請人擬更改已獲批准的計劃，須向藥物監督管理局提出申請，第十七條至第二十條的規定經作出必要配合後適用於相關申請程序，但不影響下款規定的適用。
六、如藥物監督管理局認為更改不涉及場所間隔及消防安全問題，且無須聽取審議計劃及檢查委員會的意見，則可自行對申請作出決定。
七、在上款所指的情況下，藥物監督管理局應在作出決定後將更改計劃通知審議計劃及檢查委員會。
一、申請人須於相關場所的工程竣工，以及設施及設備裝設完成後，向藥物監督管理局申請檢查場所。
二、為適用上款的規定，申請人須自接獲上條第二款所指的通知書之日起六個月內提出申請檢查；經申請人具理由的申請並獲藥物監督管理局局長許可後，得以相同期間延長一次。
三、不遵守上款所指的期限，上條第二款所指的批准即告失效。
四、藥物監督管理局自接獲相關申請之日起十五個工作日內安排檢查；藥物監督管理局可應申請人具理由的申請更改檢查日期，而新的檢查日期須定於自提出更改申請之日起十五個工作日內。
一、於進行檢查當日應繕寫檢查筆錄，當中載有審議計劃及檢查委員會各成員在其職責範圍發表的具約束力意見，但不影響下款規定的適用。
二、如屬較為複雜的個案，審議計劃及檢查委員會各成員可最遲於檢查之日起五個工作日內發表上款所指的意見。
三、為適用第四條第五款及第五條第五款的規定，藥物監督管理局應將檢查結果通知申請人，但不影響下條規定的適用。
第十三條及上條的規定經作出必要配合後，適用於進出口批發准照及中藥房准照的申請程序中有關修正缺漏的情況。
審議計劃及檢查委員會應自發出檢查結果通知書以及申請資料齊備之日起七個工作日內完成整個申請卷宗，並呈交藥物監督管理局局長，以便其於三個工作日內就是否發出准照作出決定，但不影響第二十七條規定的適用。
一、藥物監督管理局可應已繳付臨時准照費用及提交下列資料的申請人的申請，發出有效期為六個月的相關類別的中藥藥事活動臨時准照，但不影響下款規定的適用：
（一）由申請人作出的聲明，以聲明其確保場所以符合公共安全、公共衛生、中藥質量及公眾用藥安全要求的方式運作；
（二）由負責施工的自然人或法人的商業企業主作出的聲明，以及倘有負責指導工程的技術員作出的聲明，以聲明場所的施工符合已獲批准的計劃，以及倘有的須遵守的條件；
（三）如場所設有防火安全系統，由合資格實體作出的聲明書，以證明該系統符合防火安全、都市建築及城市規劃範疇等適用的法例規定的要求；
（四）如尚未提交第四條第五款或第五條第五款所指的資料，因應申請准照的類別提交該等資料。
二、藥物監督管理局須於收到上款所指資料緊接的工作日將該等資料送交審議計劃及檢查委員會以便聽取意見；而該委員會成員應自收到該等資料之日起十個工作日內將意見書交予該委員會主席。
三、審議計劃及檢查委員會成員可前往有關場所，以評定是否具備條件發出臨時准照。
四、藥物監督管理局局長應自收到審議計劃及檢查委員會意見書之日起三個工作日內作出決定，並將之通知申請人。
五、根據本條規定取得臨時准照者，場所的運作須遵守第11/2021號法律及本行政法規的規定，以及臨時准照所載的限制或條件，且不免除第二十二條所指的檢查。
一、在同時符合下列要件的情況下，審議計劃及檢查委員會可建議藥物監督管理局向申請人發出有效期為六個月的相關類別的中藥藥事活動臨時准照︰
（一）檢查時發現導致未能發出准照的缺漏；
（二）上項所指的缺漏不影響公共安全、公共衛生、中藥質量及公眾用藥安全。
二、申請人如在提出申請時未提交第四條第五款或第五條第五款所指的資料，須自收到藥物監督管理局關於建議發出臨時准照的通知之日起十五個工作日內提交，並繳付臨時准照費用。
三、臨時准照持有人須在臨時准照有效期修正缺漏。
四、第十三條及第二十三條的規定經作出必要配合後，適用於臨時准照的申請程序中核實修正缺漏的情況。
五、根據本條規定取得臨時准照者，場所的運作須遵守第11/2021號法律及本行政法規的規定，以及臨時准照所載的限制或條件。
一、如屬下列任一情況，註銷臨時准照：
（一）臨時准照持有人提出申請；
（二）場所的運作對公共安全、公共衛生、中藥質量及公眾用藥安全造成嚴重影響；
（三）臨時准照持有人藉提供虛假聲明、虛假資料或其他不法途徑而獲發臨時准照。
二、如屬下列任一情況，臨時准照失效：
（一）已獲發相關准照；
（二）持有臨時准照的法人消滅或自然人死亡；但繼受人於一百二十日內提出更換臨時准照持有人的申請者除外；
（三）藥物監督管理局通過更改已獲批准的計劃的申請；
（四）臨時准照有效期屆滿。
三、第11/2021號法律第二十五條的規定經作出必要配合後，適用於第一款、上款（二）項及（四）項所指的情況。
如屬下列任一情況，拒絕有關中藥藥事活動准照的申請：
（一）不符合第11/2021號法律第九條、第十三條或第十六條規定的發出准照的要件；
（二）在申請過程中提供虛假聲明或虛假資料，又或使用其他不法手段。
一、中藥藥事活動場所名稱，須經藥物監督管理局局長核准。
二、中藥藥事活動場所命名規則，由藥物監督管理局局長發出的技術性指示訂定。
一、製造准照持有人須於其准照的有效期屆滿前九十日至一百八十日內提出續期申請。
二、進出口批發准照及中藥房准照的持有人須於每年十二月辦理其准照續期。
三、中藥藥事活動准照持有人須提交其仍然符合第11/2021號法律規定的獲發准照要件的聲明書。
四、藥物監督管理局應檢查中藥製藥廠是否遵守有關生產質量管理規範，以決定准照是否可續期。
五、第十二條至第十四條的規定經作出必要配合後適用於製造准照的續期。
一、如中藥藥事活動准照遺失或損毀，可申請補發。
二、補發的准照載明“補發”字樣。
三、准照持有人須於獲補發准照之日將損毀的准照交還藥物監督管理局。
一、申請更改准照須提交填妥的由藥物監督管理局提供的專用表格，其內須載有下列資料︰
（一）准照持有人的姓名或商業名稱；
（二）准照類別；
（三）准照編號；
（四）場所的名稱及地址；
（五）擬更改的事項及其理由。
二、按擬更改的事項，上款所指的申請須附同以下數條所指的資料，但不影響下款規定的適用。
三、如上款所指資料可由藥物監督管理局根據第8/2005號法律，尤其是具備處理申請人個人資料的正當性的規定，透過包括資料互聯在內的任何方式取得，則申請無須附同該等資料。
四、藥物監督管理局尚可因應實際需要，要求申請人在指定期限提交有助於審批申請的其他資料。
一、如更改場所名稱，上條第一款所指的申請須附同經修改的中藥藥事活動場所招牌式樣的設計圖則。
二、如更改中藥製藥廠名稱，除上款所指的資料外，申請尚須附同工業准照副本，以及倘有的工業單位准照副本。
一、如更改中藥製藥廠的地址，第三十三條第一款所指的申請尚須列明新場所的地址，並附同下列資料：
（一）新場所的臨時工業准照或工業准照副本，以及倘有的工業單位臨時准照或工業單位准照副本；
（二）新場所的工程計劃或經土地工務運輸局核准的新場所的工程計劃；
（三）新場所的設施及設備的資料和描述；
（四）新場所製藥活動的質量管理體系文件；
（五）現場所擬終止營運的日期；
（六）現場所庫存的中成藥、中藥材表中的毒性中藥材及普通中藥材、其飲片或提取物的處理方案。
二、如更改從事中藥進出口及批發業務的場所或中藥房的地址，第三十三條第一款所指的申請尚須列明新場所的地址，並附同下列資料：
（一）新場所的工程計劃，以及其設施及設備資料和描述；
（二）由土地工務運輸局發出的新場所的使用准照，又或由物業登記局發出的物業登記書面報告；
（三）已向財政局作出開業申報的證明文件副本；
（四）現場所擬終止營運的日期；
（五）現場所庫存的中成藥、中藥材表中的毒性中藥材及普通中藥材、其飲片或提取物的處理方案。
三、更改場所地址的程序，按場所類別，經作出必要配合後，適用第三條第七款及本章第二節第一分節至第三分節的規定。
四、第二款（三）項所指的資料可於新場所通過檢查後提交。
一、如更改中藥製藥廠的間隔、設施或設備，第三十三條第一款所指的申請須附同下列資料：
（一）場所的臨時工業准照或工業准照副本，以及倘有的工業單位臨時准照或工業單位准照副本；
（二）倘有的場所的工程計劃或經土地工務運輸局核准的場所的工程計劃；
（三）場所的設施及設備的資料和描述；
（四）製藥活動的質量管理體系文件；
（五）場所在施工期間的營運狀況，以及場所庫存的中成藥、中藥材表中的毒性中藥材及普通中藥材、其飲片或提取物的處理方案。
二、如更改從事中藥進出口及批發業務的場所或中藥房的間隔、設施或設備，第三十三條第一款所指的申請須附同下列資料︰
（一）場所的工程計劃；
（二）場所的設施及設備資料和描述；
（三）如屬擴充場所的情況，由土地工務運輸局發出的屬擴充部分的使用准照，又或由物業登記局發出的物業登記書面報告；
（四）如屬擴充或縮減場所的情況，已向財政局作出開業申報的證明文件副本；
（五）場所在施工期間的營運狀況，以及場所庫存的中成藥、中藥材表中的毒性中藥材及普通中藥材、其飲片或提取物的處理方案。
三、更改中藥藥事活動場所的間隔、設施或設備的程序，按場所類別，經作出必要配合後，適用第三條第七款及本章第二節第一分節至第三分節的規定。
四、第二款（四）項所指的資料可於新場所通過檢查後提交。
一、如更改製造准照的製造範圍，第三十三條第一款所指的申請尚須列明擬更改的中成藥劑型、以中藥材表的毒性中藥材或普通中藥材製造的飲片或提取物範圍，並附同下列資料：
（一）場所的設施及設備的資料和描述；
（二）製藥活動的質量管理體系文件；
（三）如屬增加製造範圍的情況，擬製造的中成藥劑型、以中藥材表的毒性中藥材或普通中藥材製造的飲片或提取物的資料，尤其是相關製造質量標準及要求。
二、本章第二節第二分節的規定經作出必要配合後，適用於更改製造範圍的程序。
如更改准照持有人，第三十三條第一款所指的申請尚須列明擬獲轉讓者的姓名或商業名稱，以及其住所，並附同下列資料：
（一）擬獲轉讓者的資料︰如屬自然人，身份證明文件及住址證明副本；如屬法人，由商業及動產登記局發出的商業登記證明，以及其經理及行政管理機關成員的身份證明文件副本；
（二）擬獲轉讓者的刑事紀錄證明書；如屬法人，其經理及行政管理機關成員的刑事紀錄證明書；
（三）由財政局發出的擬獲轉讓者未有任何債務正透過稅務執行程序進行強制徵收的證明文件；
（四）轉讓商業企業的證明文件。
如中藥藥事活動准照持有人為法人，其擬更改經理或委任行政管理機關新成員，第三十三條第一款所指的申請尚須列明擬委任的經理或行政管理機關新成員的姓名，並附同下列資料：
（一）由商業及動產登記局發出的商業登記證明；
（二）擬委任的經理或行政管理機關新成員的身份證明文件副本及刑事紀錄證明書。
一、中藥藥事活動准照須張貼在場所的當眼處。
二、獲發中藥藥事活動准照的場所使用的一切業務文件，包括函件及單據須載有經藥物監督管理局局長核准的場所名稱、類別及准照編號。
一、中藥藥事活動場所門外當眼處須裝設招牌。
二、中藥藥事活動場所的招牌須標示該場所的名稱，並以中文及葡文標示該場所的類別，且招牌僅可標示該場所的開業日期、電話號碼及其他聯絡方式，以及顯示場所標誌。
一、中成藥、中藥材、中藥飲片及中藥提取物須因應類別及儲存條件分別保存在專為其而設的適當設施及設備內，且相關設施、設備及倘有的包裝上須附有適當標示。
二、不得供應包裝、標籤或說明書不符合經藥物監督管理局核准式樣的中成藥。
三、不符合供應條件的中成藥、中藥材、中藥飲片及中藥提取物須與符合供應條件者分開保存在不同且具清晰標示的區域，且須附有適當標示。
一、中藥製藥廠擬在澳門特別行政區取得用以製造第11/2021號法律第八條所指產品的中藥材表的毒性中藥材或普通中藥材、其飲片或提取物，僅可從下列場所取得，但不影響該法律第二十五條第二款、第四款及第五款規定的適用：
（一）中藥製藥廠；
（二）從事中藥進出口及批發業務的場所；
（三）按九月十九日第58/90/M號法令規定獲發執照的藥物進出口及批發場所；
（四）如屬第11/2021號法律第八條（二）項所指的中藥材，尚可從相關種植場所及農貿市場取得。
二、中藥製藥廠在澳門特別行政區僅可向下列場所批發第11/2021號法律第八條所指的產品：
（一）中藥製藥廠；
（二）從事中藥進出口及批發業務的場所；
（三）中藥房；
（四）按九月十九日第58/90/M號法令規定獲發執照的藥物進出口及批發場所、藥房及藥行；
（五）提供中醫服務的衛生護理服務場所。
三、中藥製藥廠向以上兩款所指的場所取得或批發產品，須以屬該等場所業務範圍的產品為限。
一、中藥製藥廠須以易於追溯的方式對其中藥製造活動涉及的進口、取得、製造、出口、批發、投訴、回收、退回及銷毁，以及一切製造程序的缺失或明顯偏離的情況作登記，並保存相關文件。
二、上款所指的登記須列明下列資料：
（一）進口、取得、出口、批發、投訴、回收、退回及銷毁中成藥、中藥材、中藥飲片及中藥提取物的活動的種類及日期；
（二）上項所指活動涉及的中成藥的名稱、劑型、規格、數量、批號、有效期，以及倘有的註冊編號；
（三）（一）項所指活動涉及的中藥材、中藥飲片及中藥提取物的名稱、規格、數量，以及倘有的批號及有效期；
（四）中成藥、中藥材、中藥飲片、中藥提取物的供應商及供應對象的資料，包括姓名或商業名稱、地址及聯絡方式；
（五）製造中成藥、中藥飲片及中藥提取物所使用的各種物料的名稱、其批號、使用的份量，以及製造程序中各環節的開始和結束時間，以及所獲得的份量；
（六）所製造的中成藥的名稱、劑型、規格、數量、批號、有效期，以及倘有的註冊編號；
（七）所製造的中藥飲片及中藥提取物的名稱、規格、數量、批號，以及倘有的有效期；
（八）所製造的每一批次中成藥、中藥飲片及中藥提取物進行測試的項目和測試結果。
三、准照持有人須在下列期間內完成第一款所指的登記及文件存檔：
（一）涉及上款（一）項至（四）項所指資料的情況，須在有關進口、取得、出口、批發、投訴、回收、退回及銷毁的活動進行後的七十二小時內完成；
（二）涉及上款（五）項至（八）項所指資料的情況，須在製造期間或有關測試進行期間內完成。
四、第一款所指的登記及相關文件，以及從持續監測和自動記錄溫度、濕度的設備獲取的紀錄，須存檔三年，但不影響下款規定的適用。
五、如相關中成藥、中藥材、中藥飲片或中藥提取物的有效期為三年以上，則上款所指登記、文件及紀錄須存檔至有效期屆滿後一年。
一、從事中藥進出口及批發業務的場所擬在澳門特別行政區取得第11/2021號法律第十二條第一款所指的產品，僅可從下列場所取得，但不影響該法律第二十五條第二款、第四款及第五款規定的適用：
（一）中藥製藥廠；
（二）從事中藥進出口及批發業務的場所；
（三）按九月十九日第58/90/M號法令規定獲發執照的藥物進出口及批發場所；
（四）如屬第11/2021號法律第十二條第一款（二）項所指的中藥材，尚可從相關種植場所及農貿市場取得。
二、從事中藥進出口及批發業務的場所擬在澳門特別行政區批發第11/2021號法律第十二條第一款所指的產品，僅可批發予下列場所：
（一）中藥製藥廠；
（二）從事中藥進出口及批發業務的場所；
（三）中藥房；
（四）按九月十九日第58/90/M號法令規定獲發執照的藥物進出口及批發場所、藥房及藥行；
（五）提供中醫服務的衛生護理服務場所。
三、從事中藥進出口及批發業務的場所向以上兩款所指的場所取得或批發產品，須以屬該等場所業務範圍的產品為限。
四、從事中藥進出口及批發業務的場所對於其取得和批發的第11/2021號法律第十二條第一款所指產品須檢查驗收。
五、上款所指檢查驗收產品須遵守的規則，由藥物監督管理局局長發出的技術性指示訂定。
一、進出口批發場所須以易於追溯的方式對中成藥、中藥材、中藥飲片及中藥提取物的進口、取得、出口、批發、投訴、回收、退回及銷毁作登記，並保存相關文件。
二、上款所指的登記須列明中成藥、中藥材、中藥飲片及中藥提取物的庫存量，以及第四十四條第二款（一）項至（四）項所指的資料。
三、對第一款所指的登記及相關文件的存檔，適用第四十四條第四款及第五款的規定。
一、中藥房僅可從澳門特別行政區的下列場所取得第11/2021號法律第十五條第一款所指的產品，但不影響該法律第二十五條第二款、第四款及第五款規定的適用︰
（一）中藥製藥廠；
（二）從事中藥進出口及批發業務的場所；
（三）按九月十九日第58/90/M號法令規定獲發執照的藥物進出口及批發場所。
二、中藥房僅可從九月十九日第58/90/M號法令所指的製藥廠及藥物進出口及批發場所取得第11/2021號法律第十七條第一款（二）項所指的產品。
三、中藥房向以上兩款所指的場所取得產品，須以屬該等場所業務範圍的產品為限。
一、須處方的中成藥、中藥材及其飲片不得陳列於公眾可自行取得之處。
二、中藥房須分開保存和陳列其向公眾供應的中成藥、中藥材及中藥飲片、中成藥以外的非處方藥物，以及其他與衛生健康有關的產品。
一、中藥房可由其技術主管、中藥師、中醫生或中醫師供應須處方的中成藥、中藥材或其飲片。
二、上款所指者須審核由中醫生或中醫師發出的處方，尤其是處方所涉及中藥的用法用量及配伍禁忌。
三、中藥房僅可按中醫生或中醫師發出的處方上註明的調配頻次調配相關處方；如處方沒有註明，則僅可調配一次。
四、為適用上款的規定，中藥房須於已調配的處方的正本加蓋該中藥房的印章，並載明處方的調配日期、調配者的姓名，而調配者須於處方的正本簽名。
五、第一款所指者在交付按上款所指處方而提供的中成藥、中藥材或其飲片前，須在處方的正本載明其姓名及簽名，並確保調配正確無誤，以及向使用者說明有關使用方法及注意事項。
一、中藥房須將其調配的下列處方存檔：
（一）按方特製中成藥的處方；
（二）含中藥材表的毒性中藥材或其飲片，又或成分包括該等中藥材的中成藥的處方。
二、准照持有人須以易於追溯的方式保存中成藥、中藥材表的毒性中藥材、普通中藥材及其飲片的取得、退回及銷毀單據或紀錄。
三、第一款所指的處方及上款所指的單據或紀錄，須存檔三年，但不影響下款規定的適用。
四、如相關中成藥、中藥材或中藥飲片的有效期為三年以上，則上款所指單據或紀錄須存檔至有效期屆滿後一年。
一、第11/2021號法律第二十一條第二款所指預先許可的申請須最遲於進口之日前三個工作日提出。
二、申請預先許可須提交填妥的由藥物監督管理局提供的專用表格，其內須載有下列資料︰
（一）中藥藥事活動准照持有人的姓名或商業名稱、其准照類別及編號，以及場所名稱；
（二）擬進口的產品的種類、名稱及數量；
（三）擬進口的產品的原產國或地區，又或來源國或地區；
（四）證明擬進口的產品來源合法的文件。
三、上款所指資料的編製及技術要求，由藥物監督管理局局長發出的技術性指示訂定。
一、中藥藥事活動場所的技術主管具下列職責：
（一）指導場所運作；
（二）確保中成藥、中藥材、中藥飲片或中藥提取物按第四十二條規定的條件保存和供應；
（三）確保場所符合衛生及清潔條件；
（四）將因使用中成藥、中藥材或中藥飲片而導致的不良反應或懷疑發生嚴重的不良反應的個案通報藥物監督管理局；
（五）因應場所類別，確保場所根據第四十四條、第四十六條或第五十條規定對其業務文件進行存檔及作倘有的登記；
（六）協助場所與公共實體就維護公眾健康的工作進行合作；
（七）遵守和促使場所遵守關於場所運作的法例規定。
二、除上款所指的職責外，中藥製藥廠的技術主管尚有下列職責：
（一）確保中藥製藥廠遵守生產質量管理規範的規定；
（二）以適用的質量標準及要求控制中成藥、中藥飲片或中藥提取物的製造；
（三）確保涉及中藥製藥廠進口、取得的中藥材，以及其進口、取得、製造或批發的中成藥、中藥飲片或中藥提取物所有必要的檢驗得以實施，以確認該等產品是否符合適用的質量標準及要求；
（四）對中藥製藥廠製造的中成藥、中藥飲片或中藥提取物的放行作出審批。
三、除第一款所指的職責外，進出口批發場所的技術主管尚須確保對中成藥、中藥材、中藥飲片或中藥提取物的進口、取得和批發進行檢查及驗收。
四、除第一款所指的職責外，中藥房的技術主管尚有下列職責：
（一）確保中藥房根據第四十八條及第四十九條的規定保存、陳列和供應中成藥、中藥材或中藥飲片；
（二）按中醫生或中醫師發出的處方供應中成藥、中藥材或中藥飲片。
一、中藥藥事活動場所須於當眼處設置載有下列關於技術主管資料的告示牌︰
（一）技術主管姓名；
（二）技術主管倘有的醫療人員執照編號。
二、中藥房的技術主管須佩戴載有下列資料的識別證：
（一）上款所指資料；
（二）中藥房名稱。
三、第一款所指的告示牌及上款所指識別證的式樣由藥物監督管理局局長發出的技術性指示核准。
一、申請更換技術主管須提交填妥的由藥物監督管理局提供的專用表格，其內須載有下列資料︰
（一）中藥藥事活動准照持有人的姓名或商業名稱、其准照類別及編號，以及場所名稱；
（二）原技術主管因故不能視事的期間或終止職務的日期；
（三）擬聘用的技術主管的姓名。
二、上款所指的申請須附同下列資料，但不影響下款規定的適用︰
（一）擬聘用的技術主管的身份證明文件副本；
（二）擬聘用的技術主管的學歷或專業資格的證明文件副本；
（三）擬聘用的技術主管作出的擔任職務的聲明書；
（四）擬聘用的技術主管的刑事紀錄證明書，但屬執業中藥師、中醫生、中醫師或第11/2021號法律第六十一條所指者除外；
（五）如屬中藥製藥廠，由財政局發出的擬聘用的技術主管未有任何債務正透過稅務執行程序進行強制徵收的證明文件。
三、如上款所指資料可由藥物監督管理局根據第8/2005號法律，尤其是具備處理申請人個人資料的正當性的規定，透過包括資料互聯在內的任何方式取得，則申請無須附同該等資料。
四、藥物監督管理局尚可因應實際需要，要求申請人在指定期限提交有助於審批申請的其他資料。
一、中成藥審評專家顧問委員會（下稱“專家顧問委員會”）為第11/2021號法律第二十七條所指的專門委員會。
二、專家顧問委員會由至少十一名的奇數專業人員組成；成員須由在澳門特別行政區或外地的公共或私人領域擔任專業技術職務至少十年並具備適當專業操守的中醫藥範疇專業人員，以及其他具備適當能力的專業人員擔任。
三、專家顧問委員會的成員，包括主席，經藥物監督管理局局長建議，以公佈於《澳門特別行政區公報》（下稱“《公報》”）的社會文化司司長批示委任。
四、專家顧問委員會主席和成員的任期均為三年，可續期。
五、專家顧問委員會以全體會議方式運作，且會議必須在過半數成員出席的情況下，方可運作。
六、專家顧問委員會成員出席會議有權依法收取出席費。
一、專家顧問委員會主席具下列職權：
（一）代表專家顧問委員會；
（二）召集和主持會議，以便因應藥物監督管理局局長的要求就第11/2021號法律第二十七條第一款所指事宜發表意見；
（三）訂定和核准會議的議程。
二、主席不在或因故不能視事時，由主席指定的成員主持會議。
藥物監督管理局負責專家顧問委員會運作所需的財政負擔和提供行政輔助。
一、根據第11/2021號法律第三十二條的規定申請開展臨床試驗，須提交填妥的由藥物監督管理局提供的專用表格，其內須載有下列資料︰
（一）申請人的姓名或商業名稱，以及住所；
（二）臨床機構的名稱及地點；
（三）臨床試驗所涉中成藥的名稱；
（四）臨床試驗所涉中成藥的配方、劑型、功能主治或適應症、用法用量及投藥途徑。
二、上款所指的申請須附同下列資料，但不影響下款規定的適用：
（一）申請人的資料︰如屬自然人，身份證明文件及住址證明副本；如屬法人，由商業及動產登記局發出的商業登記證明；
（二）申請人提出申請正當性的聲明或證明文件；
（三）臨床試驗機構具資格進行臨床試驗的聲明或證明文件；
（四）臨床試驗所涉中成藥的製造程序符合生產質量管理條件的證明文件；
（五）臨床試驗所涉中成藥的一般文件、藥學研究資料及藥理毒理學研究資料；
（六）臨床試驗所涉中成藥的包裝、標籤及說明書的樣本；
（七）臨床試驗所涉中成藥的研究背景文件；
（八）臨床試驗方案；
（九）研究者手冊；
（十）統計分析計劃；
（十一）受試者知情同意書的式樣；
（十二）有關臨床試驗機構的倫理委員會組成及運作的文件。
三、如上款所指資料可由藥物監督管理局根據第8/2005號法律，尤其是具備處理申請人個人資料的正當性的規定，透過包括資料互聯在內的任何方式取得，則申請無須附同該等資料。
四、第二款（二）項至（十二）項所指資料的編製及技術要求，由藥物監督管理局局長發出的技術性指示訂定。
五、藥物監督管理局尚可因應實際需要，要求申請人在指定期限提交有助於審批申請的其他資料。
藥物監督管理局在對臨床試驗申請作出決定前，須聽取生命科學道德委員會的具約束力意見。
一、中成藥名稱須包括中成藥的通用名稱，以及為用於識別而加上的商標、標誌或其他識別標誌。
二、中成藥名稱不得：
（一）使人誤解中成藥的質量、效用及安全性；
（二）違背公共道德或善良風俗；
（三）使用與其他藥物比較的用語；
（四）使用屬第2/2017號法律《〈瀕危野生動植物種國際貿易公約〉執行法》規範的物種名稱，但收載於任何國家或地區的主管當局制定的藥典、標準或處方集的中成藥名稱除外；
（五）在書寫或讀音上與已註冊藥物的名稱相似，但不影響第四款及第五款規定的適用；
（六）違反有關保護工業產權的規定。
三、如中成藥的配方未收載於任何國家或地區主管當局制定的藥典、標準或處方集，不得採用當中已有的通用名稱作為有關中成藥的通用名稱。
四、經典名方中藥複方製劑（下稱“經典名方製劑”）的通用名稱須與作為其製造依據的方劑的通用名稱相同。
五、同名同方藥的通用名稱須與作為其製造依據的中成藥的通用名稱相同。
一、中成藥在包裝或標籤上須載有下列資料：
（一）名稱；
（二）成分；
（三）劑型；
（四）投藥途徑及用法用量；
（五）功能主治或適應症；
（六）包裝規格及倘有的獨立包裝的數量；
（七）貯存條件和方法；
（八）中藥製藥廠名稱，又或註冊持有人的姓名或商業名稱；
（九）原產地或來源地；
（十）有效期；
（十一）生產批號；
（十二）註冊編號；
（十三）按情況標示“處方藥物”或“樣品”用語；
（十四）倘有的注意事項。
二、如未能於包裝或標籤上詳細標示上款（二）項、（四）項及（五）項所指資料，須在說明書標示。
一、除上條第一款（一）項至（八）項所指資料外，中成藥的說明書尚須載有下列資料：
（一）用藥注意事項；
（二）倘有的不良反應及禁忌症。
二、如無說明書，包裝或標籤須載有上款所指資料。
中成藥的包裝、標籤及說明書不得載有下列訊息：
（一）讓人得出不必求診或作外科手術的結論，尤其是提議可藉包裝、標籤或說明書上所指的聯絡方法獲得疾病的診斷或治療；
（二）使人確信藥效獲保證及無副作用；
（三）不使用該中成藥可損害人體健康狀況；
（四）引用組織、科學家、衛生技術員或病者的形象或引述其建議；
（五）將中成藥視作保健品、食品、化妝品或其他消費產品；
（六）以誇大或欺詐方式提及治癒的實證或保證；
（七）以誇大或欺詐方式使用下列內容的視覺圖像：
（1）損傷或疾病對人體所造成的改變；
（2）有關中成藥對人體所起的作用；
（八）未經證實的中成藥質量、效用或安全性；
（九）提供可直接或間接刺激中成藥消費的饋贈、利益或獎賞；
（十）直接或間接慫恿任意、長期或過量用藥；
（十一）違背公共道德或善良風俗的內容。
中成藥名稱的命名規則，以及包裝、標籤及說明書的技術要求，由藥物監督管理局局長發出的技術性指示訂定。
一、申請中成藥註冊須提交填妥的由藥物監督管理局提供的專用表格，其內須載有下列資料：
（一）申請人的姓名或商業名稱，以及住所；
（二）中成藥的名稱及製造地點；
（三）中成藥的配方、劑型、功能主治或適應症、用法用量及投藥途徑。
二、同名同方藥的註冊申請須附同下列資料，但不影響第六款規定的適用：
（一）一般文件：
（1）申請人的資料︰如屬自然人，身份證明文件及住址證明副本；如屬法人，由商業及動產登記局發出的商業登記證明，以及其經理及行政管理機關成員的身份證明文件副本；
（2）申請人的刑事紀錄證明書，如屬法人，其經理及行政管理機關成員的刑事紀錄證明書；
（3）由財政局發出的申請人未有任何債務正透過稅務執行程序進行強制徵收的證明文件；
（4）申請人提出註冊申請正當性的聲明或證明文件；
（5）中成藥的包裝、標籤，以及倘有的說明書的樣本；
（6）由中藥製藥廠或第三方檢驗機構發出的中成藥檢驗報告；
（7）中藥製藥廠符合製造有關中成藥所需的條件及要求的證明；如屬委託製造中成藥的情況，相關委託的證明文件，尤其是委託許可，又或委託合同的擬本或該合同的副本；
（8）如屬在澳門特別行政區以外製造的中成藥，由原產國或地區，又或來源國或地區主管當局發出的中成藥註冊或銷售證明書正本或經認證的副本，但屬公佈於《公報》的行政長官批示訂定的地區製造的中成藥除外；
（9）如中成藥受專利保護，相關證明文件；如中成藥不受專利保護，相關聲明書；
（二）藥學研究資料。
三、經典名方製劑的註冊申請須附同下列資料，但不影響第六款規定的適用：
（一）上款所指的一般文件及藥學研究資料；
（二）非臨床安全性研究資料。
四、改良型新藥及創新藥的註冊申請須附同下列資料，但不影響第六款規定的適用：
（一）經作出必要配合後，第二款所指的一般文件及藥學研究資料；
（二）藥理毒理學研究資料；
（三）臨床研究資料。
五、如申請人屬製造准照或進出口批發准照持有人，無須提交第二款（一）項（1）分項至（3）分項所指的文件。
六、如第二款至第四款所指資料可由藥物監督管理局根據第8/2005號法律，尤其是具備處理申請人個人資料的正當性的規定，透過包括資料互聯在內的任何方式取得，則申請無須附同該等資料。
七、第二款至第四款所指資料的編製及技術要求，由藥物監督管理局局長發出的技術性指示訂定。
八、藥物監督管理局可因應審批註冊申請的實際需要，要求申請人在指定期限提交關於中成藥質量標準、有效性及安全性的其他資料。
中成藥註冊可包括下列階段：
（一）程序前諮詢；
（二）審查；
（三）檢查。
一、在開展中成藥註冊程序前，藥物監督管理局可應利害關係人請求，向其提供有關註冊的要件、所需資料、流程及費用的諮詢服務。
二、在改良型新藥及創新藥的臨床試驗的關鍵階段，藥物監督管理局可應利害關係人請求，經分析利害關係人提供的階段性研究資料及諮詢內容後，向其就下一步研究方案提出意見或建議；為此，藥物監督管理局可要求專家顧問委員會發表意見。
一、藥物監督管理局應自申請提交之日起三十日內對申請人提交的資料作形式審查，以確認組成申請的資料是否齊備。
二、如申請在組成方面有缺漏，藥物監督管理局應通知申請人在指定期限補正。
三、申請人在上款所指的期限仍未補正缺漏，有關申請不獲接納。
四、申請通過形式審查後，藥物監督管理局對組成申請的資料作實質審查，以確認該等資料是否符合註冊要件。
五、如組成申請方面仍有缺漏，導致藥物監督管理局無法發表實質意見，該局應通知申請人在指定期限補正。
六、在藥物監督管理局按第六十五條第八款規定要求申請人提交資料的期限，或在上款所指的期限，中止第七十二條第一款所指的審批期間。
七、如申請人在指定期限仍未提交資料或補正缺漏，有關申請不獲接納。
一、註冊程序的檢查旨在覆核申請人提交的資料的真實性、一致性及中成藥的製造條件，以及檢查中成藥研製的合規性及數據可靠性。
二、上款指的檢查分為研製場所檢查和製造場所檢查。
三、藥物監督管理局根據中成藥創新程度、研究機構過往接受核查情況等因素，基於風險決定是否開展研製場所檢查。
四、藥物監督管理局根據中成藥的生產工藝、設施及設備、製造場所過往接受核查情況等因素，基於風險決定是否開展製造場所檢查。
五、藥物監督管理局應於檢查之日前至少十五日通知申請人有關事宜；藥物監督管理局可應申請人具理由說明的申請，更改檢查日期。
六、藥物監督管理局經檢查後，如發現該等場所有缺漏，以致其研製或製造的中成藥可能不符合註冊要件，可要求申請人在指定期限修正。
七、藥物監督管理局應申請人請求或於修正期間屆滿後十五日內進行補充檢查。
八、如申請人未在上款所指的期限修正缺漏或藥物監督管理局核實缺漏仍未修正，即終結有關檢查，並拒絕註冊申請。
九、藥物監督管理局應繕寫具備理由說明的檢查筆錄。
一、藥物監督管理局應因應根據以上兩條所作分析和檢查的結果，決定是否許可中成藥註冊，但不影響下款規定的適用。
二、如中成藥註冊涉及改良型新藥或創新藥，則藥物監督管理局局長就該註冊申請作出決定前，尚須聽取專家顧問委員會的意見。
如屬下列任一情況，拒絕註冊申請：
（一）不符合第11/2021號法律第二十九條規定的註冊要件；
（二）申請違反第11/2021號法律第三十三條及第三十四條規定；
（三）在申請過程中提供虛假聲明或虛假資料，又或使用其他不法手段。
一、按註冊類別，註冊申請的決定應自收到申請和審批所需的資料齊備之日起的下列期間內作出，但不影響第11/2021號法律第三十四條規定的適用：
（一）同名同方藥：六十日；
（二）經典名方製劑：九十日；
（三）改良型新藥：一百二十日；
（四）創新藥：二百四十日。
二、基於申請的複雜程度或其他合理理由，藥物監督管理局局長可例外許可延長上款規定的期間最多六十日，並應在原定期間屆滿前將之通知申請人。
一、如註冊持有人、製造准照持有人或中藥製藥廠技術主管知悉因使用中成藥而導致不良反應，又或懷疑因使用中成藥而發生嚴重及未能預計的不良反應，須儘快並在不超逾十五日的期限內將有關事宜報告藥物監督管理局。
二、註冊持有人可對中成藥持續進行高質量的循證醫學或真實世界的研究，並向藥物監督管理局報告。
一、註冊持有人須於中成藥註冊有效期屆滿前至少九十日提出續期申請。
二、申請中成藥註冊的續期須提交填妥的由藥物監督管理局提供的專用表格，並須附同下列資料：
（一）註冊持有人關於中成藥仍然符合第11/2021號法律第二十八條及第二十九條規定的要件，以及中成藥的包裝、標籤及說明書的式樣與獲藥物監督管理局核准的式樣相符的聲明書；
（二）由中藥製藥廠或第三方檢驗機構就最近一個製造批次中成藥發出的檢驗報告；
（三）如屬在澳門特別行政區以外製造的中成藥，由原產國或地區，又或來源國或地區主管當局發出的中成藥註冊或銷售證明書正本或經認證的副本，但屬公佈於《公報》的行政長官批示訂定的地區製造的中成藥除外；
（四）中成藥不良反應監測報告。
三、如屬改良型新藥及創新藥，尚須在首次註冊續期時提交證明有關中成藥於註冊有效期通過成效和穩定性試驗的報告。
四、註冊續期所需提交的資料的編製及技術要求，由藥物監督管理局局長發出的技術性指示訂定。
五、藥物監督管理局可因應註冊續期申請的實際需要，要求申請人在指定期限提交關於中成藥質量標準、有效性及安全性的其他資料。
六、第六十八條至第七十條規定經作出必要配合後適用於中成藥註冊的續期。
一、如註冊證明書遺失或損毀，可申請補發。
二、補發的註冊證明書載明“補發”字樣。
三、准照持有人須於獲補發註冊證明書之日，將損毀的證明書交還藥物監督管理局。
一、申請更改註冊須提交填妥的由藥物監督管理局提供的專用表格，其內須載有下列資料︰
（一）註冊持有人的姓名或商業名稱；
（二）註冊編號；
（三）擬更改的事項及其理由。
二、更改的具體內容、相關申請須附同的資料，以及該等資料的編製及技術要求，由藥物監督管理局局長發出的技術性指示訂定。
三、如上款所指資料可由藥物監督管理局根據第8/2005號法律，尤其是具備處理申請人個人資料的正當性的規定，透過包括資料互聯在內的任何方式取得，則申請無須附同該等資料。
四、如屬第11/2021號法律第四十條第二款所指須獲預先許可的更改註冊，藥物監督管理局尚可因應實際需要，要求申請人在指定期限提交有助於審批申請的其他資料。
五、第六十八條至第七十條的規定經作出必要配合後，適用於須獲預先許可的更改註冊。
六、按須獲預先許可的更改註冊對中成藥的安全性、有效性和質量可控性的影響程度，更改註冊申請的決定應自收到申請和審批所需的資料齊備之日起最長二百四十日內作出。
七、基於申請的複雜程度或其他合理理由，藥物監督管理局局長可例外許可延長上款規定的期間最多六十日，並應在原定期間屆滿前通知申請人。
一、根據第11/2021號法律第二十六條第二款（一）項、（三）項至（六）項的任一規定申請中成藥批准，須提交填妥的由藥物監督管理局提供的專用表格，其內須載有下列資料：
（一）申請人的姓名或商業名稱，以及住所；
（二）中成藥的名稱及製造地點；
（三）中成藥的配方、劑型、用法用量及投藥途徑；
（四）申請所涉的中成藥數量，但根據第11/2021號法律第二十六條第二款（三）項規定提出申請除外。
二、上款所指批准申請須附同下列資料：
（一）中成藥的使用符合第11/2021號法律第二十六條第二款（一）項、（三）項至（六）項所指任一情況的說明及證明文件；
（二）中成藥的質量標準及包裝、標籤或說明書的樣本；
（三）如屬根據第11/2021號法律第二十六條第二款（一）項、（三）項至（五）項任一規定提出申請，申請人承擔監測藥物不良反應責任的聲明書；
（四）如屬根據第11/2021號法律第二十六條第二款（一）項或（四）項規定提出申請，且中成藥屬在澳門特別行政區以外製造，由原產國或地區，又或來源國或地區主管當局發出的中成藥註冊或銷售證明書正本或副本；如沒有前述文件，中成藥具備效用及安全性的證明文件；
（五）如屬根據第11/2021號法律第二十六條第二款（三）項規定提出申請，中成藥的一般文件、藥學研究資料，以及製造程序符合生產質量管理條件的聲明書。
三、上款所指的資料的編製及技術要求，由藥物監督管理局局長發出的技術性指示訂定。
四、藥物監督管理局尚可因應實際需要，要求申請人在指定期限提交有助於審批申請的其他資料。
一、第11/2021號法律第六十八條第三款（三）項所指的費用須於提交相關申請時繳付。
二、如申請不獲接納、被拒絕或申請卷宗歸檔處理，已繳付的費用不予退還。
一、在本行政法規生效之日仍具有效准照的下列場所，可繼續使用現有的場所名稱，且不適用第三十條的規定，但屬更改場所名稱者除外：
（一）根據三月二十二日第11/99/M號法令發出的工業准照所涉的中藥製藥廠；
（二）十一月十四日第53/94/M號法令所指的中藥進口、出口及批發場所及中藥房。
二、上款所指的中藥藥事活動場所可繼續使用現有的招牌式樣，且不適用第四十一條第二款的規定，但屬更改招牌式樣或屬更改場所地址的情況除外。
一、屬第11/2021號法律第六十五條所指的處於過渡期狀況的中成藥，不適用第六十條第三款至第五款的規定。
二、更改第11/2021號法律第六十五條第四款所指資料的要求，由藥物監督管理局局長發出的技術性指示訂定。
本行政法規自二零二二年一月一日起生效。
二零二一年十一月二十四日制定。
命令公佈。
行政長官 賀一誠